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产品与服务

在威廉希尔网页登录制药,满足患者的诉求是一切行动的核心。

我们的全球药品组合列表

以下是我们公司上市产品的清单,信息仅供医学专业人士参考使用。

特比澳 (重组人血小板生产素注射液)

2005年,特比澳获得NMPA批准上市,被获批用于两种适应症,即治疗化疗引起的血小板减少症(2005年获批)及治疗免疫性血小板减少症(ITP)(2010年获批),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

适应症
生产基地
剂型&剂量

用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症;

沈阳生产基地


7500单位/1毫升、15000单位/1毫升

用于原发免疫性血小板减少症(ITP)的辅助治疗。


赛普汀 (注射用伊尼妥单抗)

赛普汀于2020年6月正式获批上市,是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗,其Fc段结构修饰(氨基酸序列改变)、生产工艺优化、体外研究证实具有更强ADCC 效应。研究表明,该产品与化疗药物联合,可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险,改善肿瘤客观缓解率,延长患者无进展生存期。

适应症
生产基地
剂型&剂量
本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。
上海生产基地
50mg/支

因特芬 (重组人干扰素(α-2a))

1995年4月,因特芬获得NMPA生产批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

适应症
生产基地
剂型&剂量
淋巴或造血系统肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、低度恶性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。
病毒性疾病:伴有HBV-DNA,DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人。尖锐湿疣。
沈阳生产基地
注射液-100万IU/ml、300万IU/ ml 、500万IU、ml;
冻干粉-100万IU/ ml 、300万IU/ ml 、500万IU/ml

英路因 (重组人白细胞介素2 (IL-2))

1995年6月,英路因获得NMPA生产批件。1996年3月推出该产品,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

适应症
生产基地
剂型&剂量
10万IU/瓶 、20万IU/瓶规格适应症:治疗转移性肾癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,癌性胸、腹腔积液控制。辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核。
50万IU/瓶 、100万IU/瓶规格适应症:治疗成人转移性肾细胞癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,以及癌性胸腹水的控制。
沈阳生产基地
10万IU/瓶 、20万IU/瓶 、50万IU/瓶 、100万IU/瓶